模糊控制在水處理領(lǐng)域已得到成功的應(yīng)用,尤其是活性污泥法污水處理系統(tǒng),它本身屬于復(fù)雜的動(dòng)態(tài)工程系統(tǒng),無(wú)法找到精確的模型來(lái)描述,目前研究較多的是對(duì)出水懸浮物進(jìn)行預(yù)測(cè)和控制的動(dòng)態(tài)活性污泥法模糊控制[1];在高純氧活性污泥法中采取模糊控制,既能防止能量浪費(fèi),又能避免DO不足[2]。對(duì)硝酸態(tài)氮污染水脫氮處理的新方法—生物電極法采用模糊控制,有利于避免過(guò)量地投加有機(jī)物,節(jié)省運(yùn)行費(fèi)用[3、4]。
80年代以來(lái),序批式活性污泥法(SBR法)用于處理間歇排放的水質(zhì)水量變化很大的工業(yè)廢水取得了很大成功并被廣泛應(yīng)用。SBR法的主要缺點(diǎn)是運(yùn)行管理復(fù)雜,只有實(shí)現(xiàn)SBR法的自動(dòng)控制,才能發(fā)揮其優(yōu)勢(shì)。傳統(tǒng)的控制方法是時(shí)間程序控制和流量程序控制,即確定SBR法五個(gè)階段所需要的時(shí)間后,實(shí)現(xiàn)其計(jì)算機(jī)控制。而工業(yè)廢水的排放不僅是變化的或間歇的,而且其有機(jī)物濃度也隨時(shí)間變化很大,往往相差幾倍或十幾倍。如果按相同的反應(yīng)時(shí)間控制SBR的運(yùn)行,當(dāng)進(jìn)水濃度高時(shí)出水不達(dá)標(biāo),當(dāng)進(jìn)水濃度低時(shí)曝氣時(shí)間過(guò)長(zhǎng),浪費(fèi)能源還易發(fā)生污泥膨脹。為了實(shí)現(xiàn)SBR法更高層次的計(jì)算機(jī)在線控制,必須尋找一個(gè)參數(shù)既能反映進(jìn)水COD濃度的變化及反應(yīng)過(guò)程中的降解情況,又能作為計(jì)算機(jī)控制參數(shù),這也是深化SBR自動(dòng)控制的重要研究課題。溶解氧濃度由于其能夠在線檢測(cè)、響應(yīng)時(shí)間短、精確度高,人們?cè)诨钚晕勰喾ㄖ袊@溶解氧濃度已做了大量研究,包括用溶解氧濃度作為SBR法過(guò)程控制和反應(yīng)時(shí)間控制參數(shù)[5],在脫氮反應(yīng)過(guò)程中以在線檢測(cè)的DO值模糊控制曝氣量[6]等。但未見(jiàn)到采用SBR法處理工業(yè)廢水時(shí)以在線檢測(cè)的DO值作為模糊控制參數(shù)的研究。
1
試驗(yàn)設(shè)備與方法
SBR法試驗(yàn)裝置如圖1所示。
反應(yīng)器高70cm,直徑30cm,總有效容積38L,采用鼓風(fēng)曝氣,轉(zhuǎn)子流量計(jì)調(diào)節(jié)曝氣量。在反應(yīng)過(guò)程中在線檢測(cè)DO值,并根據(jù)DO值的變化在一定的時(shí)間間隔內(nèi)取樣測(cè)定COD及混合液污泥濃度(MLSS)等指標(biāo)。
試驗(yàn)用石化廢水中含有乙酸、偏苯三酸及苯酐等多種有機(jī)化合物,加適量的自來(lái)水稀釋?zhuān)?/FONT>COD濃度在400~1900mg/L范圍內(nèi)變化。由于原水中氮、磷元素含量極少,本試驗(yàn)按BOD5∶N∶P=100∶5∶1的比例投加氯化銨(NH4Cl)和磷酸二氫鉀(KH2PO4)配制的營(yíng)養(yǎng)液,并調(diào)整pH值為6~6.5,水溫控制在20
℃左右。
2
試驗(yàn)結(jié)果與分析
為了實(shí)現(xiàn)以DO作為SBR法運(yùn)行過(guò)程中曝氣量及反應(yīng)時(shí)間的模糊控制參數(shù),必須尋找DO與有機(jī)物降解之間的規(guī)律性。因此,本試驗(yàn)在兩種不同條件下研究DO濃度對(duì)反應(yīng)過(guò)程的影響。
2.1
同一進(jìn)水濃度不同曝氣量


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