飲用水中痕量有機(jī)污染物固相萃取氣相色譜-質(zhì)譜測(cè)定法

時(shí)間：2007-03-17 來(lái)源： 作者：楊葉梅、朱鳳鳴、鄒學(xué)賢

摘 要：目的 建立飲用水中痕量有機(jī)污染物的測(cè)定方法。方法 用固相萃取法以大孔網(wǎng)狀樹(shù)脂為固定相富集分離水中痕量有機(jī)物，用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果 國(guó)產(chǎn)GDX-102 樹(shù)脂和進(jìn)口XAD-2樹(shù)脂在相同條件下富集、洗脫并濃縮后進(jìn)行分析，吸附有機(jī)物效率相近。 用60ml甲醇-丙酮（體積比為7：3）混合液的洗脫效果優(yōu)于分別用60ml丙酮和60ml二氯甲烷的洗脫效果。 未經(jīng)濃縮的樣品保留了易揮發(fā)有機(jī)物，但對(duì)于某些含量極低的有機(jī)物檢出能力大大降低；加熱濃縮法對(duì)于飲用水中非揮發(fā)性組分的保留和濃縮最適宜，可節(jié)省濃縮時(shí)間，但損失了大量低沸點(diǎn)組分，自然揮發(fā)濃縮法雖耗時(shí)較長(zhǎng)，但可在一定程度上兼顧揮發(fā)性和非揮發(fā)性組分。DB-5色譜柱的分離效果優(yōu)于OV-1701色譜柱。BD-5柱的最佳柱溫條件為，初始溫度為40℃，保持3min，升溫速度3℃/min，終溫280℃。載氣流速0.8ml/min。 采用該方法在某市多個(gè)水廠的出廠水中檢出有機(jī)污染物均在100種以上。 結(jié)論 該方法具有簡(jiǎn)便、快速、靈敏、分離效果好、易于推廣普及的特點(diǎn)，適用于自來(lái)水、潔凈的地下水及水源水中有機(jī)化合物的分析。

關(guān)鍵詞：水污染物；色譜法；氣相；固相萃取

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